Qual a diferença entre prednisolona e fosfato sódico de prednisolona?

A prednisolona e a fosfato sódico de prednisolona são medicamentos corticosteroides com ação anti-inflamatória e imunossupressora, utilizados para tratar diversas condições, como processos inflamatórios do sistema musculoesquelético, processos alérgicos e adjuvante no tratamento de doenças autoimunes, entre outras.

A principal diferença entre os dois medicamentos está na forma como são processados no organismo:

  • Prednisolona: É o composto ativo que é convertido em prednisolona após a biotransformação hepática da prednisona. A prednisolona é o metabolito ativo da prednisona e possui a mesma indicação terapêutica.

  • Fosfato sódico de prednisolona: É uma forma farmacêutica da prednisolona, que é indicada como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios.

Embora a troca de prednisona por prednisolona seja tecnicamente adequada, os medicamentos não são bioequivalentes e intercambiáveis, o que significa que a substituição entre os dois medicamentos requer uma nova prescrição médica.

Prednisolona Fosfato Sódico de Prednisolona
Princípio ativo Forma farmacêutica
Corticosteroide com propriedades predominantes dos glicocorticoides À base de prednisolona
Administração oral, por exemplo, em comprimidos Administração oral, por exemplo, em solução oral

Quais são as propriedades do fosfato sódico de prednisolona?

O fosfato sódico de prednisolona é um medicamento com propriedades anti-inflamatórias, antirreumáticas e antialérgicas. Ele é indicado para o tratamento de diversas patologias, incluindo:

  • Doenças inflamatórias e autoimunes;
  • Doenças endócrinas;
  • Esquemas terapêuticos para o tratamento de determinadas neoplasias;

O medicamento é contraindicado em pacientes com infecções não controladas, infecções por micoses generalizadas, alguns vírus do grupo herpes progressivo (incluindo hepatite, herpes, varicela, herpes zoster), qualquer condição infecciosa (excluindo indicações específicas), estados psicóticos ainda não controlados por um tratamento e alergia conhecida à prednisona, prednisolona ou a qualquer componente da fórmula.

As reações adversas mais comuns com o uso do medicamento prednisolona incluem:

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É importante lembrar que o uso de prednisolona deve ser feito com prescrição médica, e o medicamento não deve ser utilizado por pacientes que já apresentaram reações adversas graves a prednisona ou prednisolona.

Além disso, o uso prolongado (e a exposição a altas doses) de prednisolona deve ser evitado em crianças, devido ao risco de retardo de crescimento.

Como é feita a degradação do fosfato sódico de prednisolona?

A degradação do fosfato sódico de prednisolona (FSP) em solução oral pode ser estudada em condições de estresse oxidativo e térmico. O FSP é um fármaco utilizado como anti-inflamatório e para tratar reumatismo e alergias.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) descreve a prednisolona como resistente à degradação em estudos na ausência de luz.

Em um estudo, foi investigado o processo de degradação do FSP em condições de estresse oxidativo (H2O2 30%) e temperatura de 60°C. Os resultados mostraram que a degradação do fármaco é dependente de sua concentração (cinética de primeira ordem).

O método utilizado no estudo foi validado e demonstrou ser adequado para a investigação da formação de produtos de degradação.

A estabilidade do FSP em solução oral também pode ser afetada pela presença de impurezas ou produtos de degradação.

Para estudar a estabilidade do fármaco, é importante comparar os resultados do teste das amostras contendo impurezas ou produtos de degradação com os padrões do produto.

Essas comparações devem incluir amostras armazenadas sob condições de estresse, como luz, temperatura, umidade, hidrólise ácida ou básica e oxidação.

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Qual é a dosagem recomendada do fosfato sódico de prednisolona?

A dosagem recomendada de fosfato sódico de prednisolona pode variar de acordo com a doença específica que está sendo tratada e a idade do paciente. Para adultos, a dosagem inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia.

Já para crianças, a dose inicial pode variar de 0,14 a 2 mg por kg de peso corporal por dia.

É importante ressaltar que a dosagem deve ser orientada e seguida conforme indicação do médico, pois a posologia pode alterar conforme cada caso e gravidade da doença. Não se deve interromper o tratamento sem a orientação do médico.