Qual a diferença entre droga, fármaco e medicamento?

As diferenças entre droga, farmaco e medicamento podem ser entendidas da seguinte forma:

  • Droga: Refere-se a um conjunto de substâncias com a capacidade de causar efeitos benéficos ou maléficos, dependendo da interação com o organismo. A palavra droga é frequentemente associada a substâncias de abuso, como cocaína e maconha.

  • Farmaco: É o princípio ativo do medicamento, ou seja, é a substância que garante o efeito esperado da fórmula. Os fármacos são compostos químicos que atuam de forma benéfica no organismo.

  • Medicamento: É um produto comercial final contendo substâncias com composição química definida, denominadas fármacos, e que são administrados com finalidade terapêutica. Todo medicamento pode ser considerado um remédio, mas nem todas as alternativas usadas como remédios são medicamentos.

Em resumo, a diferença entre esses termos está nos efeitos que causam no organismo e na forma como são utilizados. As drogas podem ser benéficas ou maléficas, os fármacos são os princípios ativos dos medicamentos, e os medicamentos são produtos comerciais que contêm fármacos e são utilizados com fins terapêuticos.

Termo Definição Características
Droga Substância que provoca mudanças fisiológicas ou comportamentais em um ser vivo. - Pode ser usada para fins terapêuticos ou não terapêuticos. - Inclui substâncias como álcool, tabaco e medicamentos.
Fármaco Substância de uso terapêutico, com finalidade medicamentosa ou sanitária. - É um tipo de droga usada para fins terapêuticos. - Pode ser considerado um medicamento quando é usado para prevenir, curar, diagnosticar ou diminuir os sintomas de uma doença.
Medicamento Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, etc. . - É um tipo de fármaco que atende às regras de qualidade, eficácia e segurança. - É preparado exclusivamente em farmácias ou indústrias, seguindo um rigoroso padrão de qualidade.

Quais são os tipos de drogas?

No Brasil, existem diversos tipos de drogas, que podem ser classificadas em diferentes categorias, como naturais, sintéticas, lícitas e ilícitas. Algumas das drogas mais comuns incluem: Drogas naturais:

  • Maconha;
  • Cocaína;
  • Crack;
  • Ópio;
  • Morfina;
  • Chá de cogumelos;

Drogas sintéticas:

  • Ecstasy;
  • LSD;
  • Anfetaminas;
  • Barbitúricos;
  • Inalantes;

Drogas lícitas:

  • Álcool;
  • Tabaco;
  • Cafeína (pastilhas);
  • Energéticos;

Drogas ilícitas:

  • Maconha;
  • Cocaína;
  • Crack;
  • Ecstasy;
  • LSD;
  • Inalantes;
  • Heroína;
  • Barbitúricos;
  • Morfina;
  • Skank;
  • Chá de cogumelo;
  • Anfetaminas;
  • Clorofórmio;
  • Ópio;

As drogas podem ser classificadas com base nos efeitos que causam no sistema nervoso central, como estimulantes, depressivas ou perturbadoras.

Algumas drogas são utilizadas em medicamentos para tratar diversos problemas de saúde e doenças, como ansiolíticos, anfetaminas, anticolinérgicos e opiáceos.

É importante ressaltar que a venda e consumo de algumas drogas são proibidos no Brasil, e a dependência delas pode ser tratada com o auxílio médico e familiar.

Como os medicamentos são regulamentados no brasil?

No Brasil, a regulamentação de medicamentos é feita pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A Anvisa é responsável por aprovar e regular a produção, importação, comercialização e uso de medicamentos no país.

Algumas etapas do processo de regulamentação incluem:

  1. Avaliação de medicamentos: A Anvisa avalia os medicamentos antes de sua aprovação e comercialização no Brasil. Essa avaliação leva em consideração dados de preço no mercado internacional para que o governo possa negociar valores adequados ao consumidor brasileiro;
  2. Lista de Medicamentos de Referência: A Anvisa publica uma lista de medicamentos de referência, que inclui medicamentos que contenham um único insumo farmacêutico ativo (Grupo A), medicamentos que contenham dois ou mais insumos farmacêuticos ativos em uma única forma farmacêutica (Grupo B) e medicamentos que contenham dois ou mais insumos farmacêuticos ativos nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas para uso concomitante ou seqüencial (Grupo C);
  3. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME): O Brasil investe na publicação e apefeiçoamento de listas de medicamentos essenciais, como a RENAME, que é um instrumento de ação do Sistema Único de Saúde (SUS)A Política Nacional de Medicamentos (PNM) estabelece mecanismos para a contínua atualização da RENAME;
  4. Controle e repressão à falsificação: A Anvisa também atua na repressão à falsificação de medicamentos, garantindo a qualidade e segurança dos produtos disponíveis no mercado brasileiro;

A Anvisa é responsável por garantir que os medicamentos regulamentados no Brasil sejam seguros, eficazes e de qualidade, protegendo a saúde e o bem-estar dos consumidores.

Quais são os efeitos colaterais mais comuns dos medicamentos?

Os efeitos colaterais são reações indesejadas que ocorrem durante o uso de medicamentos. Eles podem variar de leves a graves e são causados por diferentes fatores, como dosagem, reação individual a um ingrediente da medicação, interações entre medicamentos/drogas e mais.

Alguns efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Constipação;
  • Dores de cabeça;
  • Boca seca;
  • Sonolência;
  • Tontura;
  • Dermatite;
  • Diarreia;
  • Náusea;

É importante lembrar que a maioria das reações adversas medicamentosas são relativamente leves e muitas desaparecem quando o corpo se ajusta ao medicamento. No entanto, algumas reações adversas podem ser mais graves e durar mais tempo.

Se você experimenta efeitos colaterais persistentes ou prejudiciais, é importante conversar com seu médico para ajustar a dosagem ou trocar o medicamento, quando necessário.

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