Qual a diferença entre medicamento genérico e similar?

A diferença entre medicamentos genéricos e similares está nos padrões de qualidade e na garantia de intercambiabilidade.

Medicamentos genéricos:

  • São medicamentos criados para serem iguais a um medicamento de marca já comercializado em termos de dosagem, segurança, potência, vía de administração, calidade, características de rendimento e uso previsto.
  • Possuem a garantia de intercambiabilidade, ou seja, podem ser substituídos pelo medicamento de marca original sem comprometer a eficácia ou a segurança do paciente.
  • Deve haver evidências científicas que comprovem que o medicamento genérico se comporta no organismo da mesma forma que o medicamento de marca.
  • Geralmente possuem o símbolo "GI" (genérico intercambiável) em seu envase.

Medicamentos similares:

  • São medicamentos que têm a mesma sustancia ativa, forma farmacêutica e indicação terapêutica que o medicamento de marca, mas não possuem as mesmas características de qualidade, como a dosagem, a via de administração e a composição exata de aditivos.
  • Não possuem a garantia de intercambiabilidade, ou seja, não podem ser substituídos pelo medicamento de marca original sem risco de comprometer a eficácia ou a segurança do paciente.
  • Não contam com as pruebas de bioequivalência e biodisponibilidade, o que significa que não têm a garantia de qualidade que os medicamentos genéricos têm.

Em resumo, os medicamentos genéricos são aqueles que possuem a garantia de intercambiabilidade e seguem padrões de qualidade rígidos, enquanto os medicamentos similares têm a mesma sustancia ativa, mas não possuem as mesmas características de qualidade e não são intercambiáveis com o medicamento de marca.

Medicamento Genérico Medicamento Similar
Com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem que o medicamento de referência. Com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem que o medicamento de referência, mas pode ter diferenças em relação às substâncias excipientes.
É bioequivalente ao medicamento de referência, o que significa que é absorvido no organismo da mesma forma. Não precisa ser bioequivalente ao medicamento de referência, mas deve passar por testes comparativos à Anvisa para ser considerado intercambiável.
É intercambiável com o medicamento de referência. Nem todos os medicamentos similares podem ser trocados pelo medicamento de referência. Somente os "similares intercambiáveis" podem ser trocados.
Identificados pela sigla "G" e não possuem nome de marca. Identificados pela marca ou nome comercial.

Quais são as características de um medicamento genérico?

Os medicamentos genéricos são aqueles que possuem as mesmas características de um medicamento de marca, mas não têm nome comercial e são geralmente mais baratos. Algumas características dos medicamentos genéricos incluem:

  1. Princípio ativo: Os medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo que o medicamento original, na mesma dose e forma farmacêutica;
  2. Eficácia e segurança: Os medicamentos genéricos têm a mesma qualidade, eficácia e segurança do medicamento original, porém a um preço inferior;
  3. Autorização de Introdução no Mercado (AIM): Os medicamentos genéricos estão sujeitos às mesmas exigências de qualidade, aprovação e controle que os medicamentos originais;
  4. Identificação: Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela Denominação Comum Internacional (DCI) seguida do nome do titular da AIM ou de um nome de fantasia, da dosagem e da forma farmacêutica e da sigla «MG», inserida na embalagem exterior do medicamento;
  5. Prescrição: A prescrição por DCI ou por nome genérico representa uma prescrição de base mais científica e mais racional, podendo ser indicada pelo médico ou pelo farmacêutico;

É importante ressaltar que a troca de um medicamento de referência por um genérico deve ser orientada pelo médico que prescreveu a receita ou indicada pelo farmacêutico, no momento da venda.

Veja também:

Como é feita a aprovação de um medicamento genérico no brasil?

A aprovação de um medicamento genérico no Brasil ocorre através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e envolve várias etapas.

Os medicamentos genéricos são aqueles que têm a mesma substância ativa, forma, dosagem e indicação farmacêutica que o medicamento de marca no qual foram baseados, e geralmente são mais baratos.

Aqui estão as principais etapas para a aprovação de um medicamento genérico no Brasil:

  1. Lei nº 9.787 de 1999: Esta lei estabeleceu as condições para a implantação de medicamentos genéricos no Brasil, em consonância com normas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, Países da Europa, Estados Unidos e Canadá;
  2. Regulamento Técnico: A Resolução RDC nº 16 de 2 de março de 2007 estabeleceu o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos, que detalha os requisitos e procedimentos para a aprovação de medicamentos genéricos no Brasil;
  3. Estudos de Bioequivalência e Equivalência Farmacêutica: Os fabricantes de medicamentos genéricos devem realizar estudos de bioequivalência e equivalência farmacêutica, que são apresentados à Anvisa para avaliação;
  4. Processo de Registro: A empresa farmacêutica deve enviar um pedido de registro ao Anvisa, que incluirá informações sobre a qualidade, segurança e eficácia terapêutica do medicamentoO prazo para a Anvisa emitir uma decisão final sobre o registro varia de acordo com a complexidade técnica e os benefícios clínicos, econômicos e sociais do medicamento;
  5. Dispensação e Prescrição: Ao ser prescrito um medicamento genérico, o profissional farmacêutico deve explicar detalhadamente a dispensação realizada ao paciente e fornecer toda a orientação necessáriaA substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente só pode ser feita se o paciente concordar;

Após a aprovação, o medicamento genérico pode ser comercializado no Brasil, oferecendo uma alternativa mais barata e de qualidade para os pacientes.

Quais são as vantagens e desvantagens de usar medicamentos genéricos?

Os medicamentos genéricos são aqueles que contêm os mesmos princípios ativos, na mesma dose e forma farmacêutica, administrados pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica que os medicamentos de referência.

Eles oferecem várias vantagens e desvantagens, que são apresentadas a seguir: Vantagens :

  1. Preço mais baixo: Os medicamentos genéricos geralmente são de 35% a 70% mais baratos que os medicamentos de referênciaIsso permite que mais pessoas tenham acesso a medicamentos essenciais.
  2. Qualidade e eficácia: Os medicamentos genéricos possuem a mesma qualidade, eficácia e segurança dos medicamentos de marcaEles são testados por meio de estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
  3. Redução dos preços dos medicamentos de referência: A entrada de medicamentos genéricos no mercado concorre com os medicamentos de referência, reduzindo seus preços;
  4. Aumento do acesso aos medicamentos: A preferência por genéricos permite melhorar o acesso dos cidadãos a novos medicamentos;

Desvantagens :

  1. Preconceito: Muitas pessoas ainda têm preconceito em relação à qualidade dos medicamentos genéricos, acreditando que eles não são tão bons quanto os medicamentos originais;
  2. Diferenças nos excipientes: Embora os princípios ativos sejam os mesmos, os excipientes (substâncias inativas que compõem o medicamento) podem variar entre os genéricos e os de referência. Isso pode levar a diferenças na absorção e disponibilidade do princípio ativo no organismo;

Em resumo, os medicamentos genéricos são uma opção viável e econômica para o tratamento de diversas condições, desde que sejam utilizados corretamente e sob orientação médica.

É importante esclarecer os preconceitos e entender que a qualidade e eficácia dos genéricos são comparáveis às dos medicamentos de referência.